Criança chora de dores e precisa fazer 5 cirurgias pra acabar com as dores e realizar o sonho de andar
ID: 4806470
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São Paulo / SP
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Olá, me chamo Luna da Silvia Ferreira. Nasci dia 12/12/2022.Fui diagnosticada com a doença Atrofia Muscular Espinhal Progressiva tipo 1 (AME -1), uma doença genética, rara, grave, degenerativa e progressiva, que causa fraqueza e atrofia dos músculos.
Me encontro: com dificuldades para me movimentar, respirar e me alimentar. Isto significa que preciso de respirador, sonda de alimentação e muitos cuidados especiais. Consegui o remédio zolgensma pela justiça mas o tratamento e reabilitação são muito caros e de extrema importância para que o remédio tenha o efeito esperado,Com tudo isso, minha mamãe, Adriele Adriana Domingos Brasil, criou uma vaquinha para custear meu tratamento e reabilitação.
Gostaríamos de pedir a sua ajuda financeira, as suas orações e que compartilhe com o máximo de pessoas que puder.Desde já, agradeço por todo apoio.💜 Deus abençoe cada um de vocês. 🙌🏼🙏🏽